Hallo ihr lieben Leser ,
Nun war ich vor ein paar Tagen bei meinem Termin bei einem Arzt der sich mit CFS/ME beschäftigt in Bad Salzuflen, vor zwei Tagen wurde dann noch separat das Blut abgenommen.
Der Arzt schien mir sehr kompetent, auch durch seine lange Erfahrung in der Charite in Berlin, deren Ergebnisse ich auch bald erhalten werde und diese dann mit euch teilen werde.
Ich bin gespannt auf die Ergebnisse, und auf eine eventuelle Empfehlung einer Therapie.
Derzeit nehme ich ja nur einige Nahrungsergänzungsmittel ein, und auf Empfehlung des neuen Arztes auch Dekristol, hochdosiertes Vitamin D welches ich nun immer einnehmen werde.
Ich bin derzeit ziemlich "matsch" im Kopf, daher fällt es mir realtiv schwer mich zu konzentrieren und dem entsprechend auch Beiträge hier zu verfassen.
Das was ich aber gerne mit euch teilen möchte ist, das es mir seit ca 2 Wochen etwas besser geht.
Ich kann schon teilweise wieder mit dem Rollator kleine Strecken draußen gehen, aber für längere Strecken benötige ich noch einen Rollstuhl, noch dazu kann ich wieder kleine Dinge im Haushalt verrichten wie z.B Spülen oder eine Waschmaschine anmachen wofür ich in den Keller muss.
Ich hoffe sehr das es durch weitere Schonung , immer besser wird und gedenke eventuell noch eine andere Therapie auszuprobieren aber genaueres teile ich noch mit, da ich denke das die Hormon Komponente in meinem Körper auch eine große Rolle spielt.
Noch dazu gibt es einige Dinge um sich zu freuen in meinem Leben , unter anderem das ich mir im Juli einen Lebenstraum ( auch einer meiner Dinge aus meinem kleinen Kasten, den Beitrag findet ihr auch im Blog ) erfüllen werde. Aber auch das teile ich später noch mit ;-)
Ich hoffe es geht weiter so aufwärts, und melde mich bald wieder.
Eure Eve
