Dienstag, 17. August 2021

In Gedenken an Michaela Lex


               " Wenn die Sonne des Lebens untergeht, 

            leuchten die Sterne der Erinnerung."


Am 4.08.2021 , ist meine liebe Freundin Michaela Lex im Alter von 27 Jahren, nach über 6 Jahren schwerst Stadium meiner Erkrankung ME/CFS verstorben.  

Michaela war so viele Jahre unglaublich tapfer, hat versucht anderen Menschen Mut zu geben, und hörte auch in den schwersten Zeiten von anderen, noch zu. Half, obwohl sie Hilfe brauchte.

Michi hat die letzten Jahre mit ME/CFS und GBS , die Hölle auf Erden erlebt. Sie konnte schon lange ihren Kiefer nicht mehr bewegen, sie konnte schon lange nicht mehr sprechen, musste im abgedunkelten Raum liegen, und ertrug keine Licht oder Lärmeinflüsse der Außenwelt mehr.

Ich selbst hatte über 2 Jahre auch schwerste ME, aber Michi hat noch viel mehr gelitten. Sich nicht mehr mitteilen zu können ist grauenvoll. Über 6 Jahre die Außenwelt nicht mehr gesehen, gefangen im Bett, unfähig zu allem. Ich bin so bestürzt über ihren Tod, wir hatten engen Kontakt und ich konnte es nicht fassen, dass sie Tod ist. Sie war so tapfer, und hatte immer noch Medikamente probiert, in der Hoffnung das es ihr vielleicht etwas half, leider brachte am Ende alles nichts.

Ich bin aber unglaublich stolz auf Sie, wie viele Jahre Sie gegen diesen absolut skrupellosen Gegner der Erkrankung gekämpft hat. Für mich hat Sie den Kampf auch nicht verloren, Sie hat die Krankheit im Grunde besiegt, und ist nun in einem besseren Leben, da ich gläubig bin , bin ich sicher das Sie es beim lieben Gott, nun besser haben wird, und wir uns wieder sehen werden.

Am Tag von Michaelas Beisetzung, habe ich für viele von uns Betroffenen und allen die Michi kannten oder gerne hatten , Botschaften in den Himmel steigen lassen, um von Michaela Abschied zu nehmen.































Liebe Michi, ich hoffe du konntest unsere schöne Aktion, von dort oben genießen und zu schauen. 

Noch immer , auch 13 Tage später, kann ich nicht glauben, das du Tot bist.

Du wirst hier, von unzähligen Menschen sehr sehr vermisst, und ich hoffe umso mehr auf 


FORSCHUNG , ANERKENNUNG , MEDIKAMENTE , UND HILFE.... ES SOLLTE NIEMAND MEHR SO LEIDEN WIE DU, UND NIEMAND MEHR AN ME / CFS VERSTERBEN.



Wer sich noch für den Leidvollen Weg von Michaela interessiert, kann sich gerne ein paar folgende Links anschauen, die über Michaela berichtet haben : 

Bericht über Michi ( nur Registrierung erforderlich,kein Abo!)

Bericht im dahogn über Michi

Letzter Bericht über Michi ( nur Registrierung erforderlich,kein Abo!)

,,Wenn der Tag gekommen ist...
und ich meine Augen schließe...
und mich mein Löwenmut verlässt...

hoffe ich, dass ihr mich nicht vergesst...‘‘

Michaelas letzter Wunsch, war das Lied " Das Leben ist schön" , von Sarah Connor.

Löwenmut, und Löwenkraft, hatte Michaela wirklich, bis zuletzt.

Du bleibst unvergessen! Für viele von uns.

In Liebe und Dankbarkeit, deine Eve

Donnerstag, 15. April 2021

Postkarten Aktion zum 12.05.2021

 Hallo meine Lieben,

Da wir dieses Jahr leider aufgrund von Corona, immer noch keine Proteste durchführen können, sowie sonst am 12. Mai, durch die Millions Missing Bewegung in Deutschland, steht dieses Jahr zum zweiten mal eine Postkarten Aktion, die von der Millions Missing ins Leben gerufen wurde.

Ihr könnt euren Protest an die Landesregierungen/Politiker, ganz einfach und bequem Online erstellen, dies geht so:

(Kopiert aus Millions Missing Deutschland Website)

"Die Postkarten können mit der Hand geschrieben oder über einen Online-Anbieter von zu Hause aus versendet werden. Wir empfehlen:

https://urlaubsgruss.com/

 

Das Versanddatum ist online beim Anbieter urlaubsgruss.com im Voraus frei wählbar, daher ist es egal, wann die Karte erstellt wird – ob am 1. oder am 7. Mai. Ihr wählt selbst ein Motiv für die Karte, beispielsweise ein Foto Eurer Schuhe inklusive Botschaft, ein Foto von Euch oder ein Plakat. Auf der Rückseite könnt Ihr einen persönlichen Text schreiben.

 

Eine Hilfestellung für das Erstellen Eurer Karte, einen Beispieltext und die Adressen findet Ihr hier:

http://bit.ly/MMDPostkarteHilfe

 

Macht vor dem Versenden am besten Fotos oder Screenshots Eurer Karte(n), damit Ihr diese am 12. Mai zusätzlich mit dem Hashtag #MillionsMissing und #ENDmecfs2021 auf den Social Media Kanälen posten könnt.

 

Wir freuen uns darauf, am internationalen ME/CFS-Tag gemeinsam für Anerkennung, Versorgung und biomedizinische Forschung einzutreten!"


Link der Seite : https://www.millionsmissing.de/mmdpostkartenaktion2021/


Hier ist als Beispiel, meine Karte für dieses Jahr 2021 über die Seite Urlaubsgruss :





 Ich würde mich freuen, wenn ihr mit macht !


Je mehr, desto besser.


Liebe Grüße,


Eure Eve