Ein sehr starkes Video

Hallo meine Lieben,

Ich bin auf das Video von Jennifer Brea aus den Usa aufmerksam geworden.

Sie hat ebenfalls seit vielen Jahren ME/CFS und hat viel damit durchgemacht ( wie so viele von uns)!

Für mich ein sehr Emotionales Video, worin ich mich sehr viel wieder erkenne.. Auch ich habe von Ärzten die Diagnose " Konversionsneurose" bekommen und wurde als Hypochonder dargestellt.

Es ist Katastrophal, wie wenig immer noch in unsere Krankheit an Geldern und Anerkennung steckt, obwohl 80% von uns nicht mehr arbeiten können, und so viele bettlägerig sind und nicht einmal mehr Lichteinflüsse zulassen können, andere können gar nicht mehr Essen oder sprechen..

Mich hat das Video sehr beeindruckt, und ich bitte euch das Video überall zu teilen.

Auf der Seite könnt ihr Deutsche Untertitel einstellen!

Jennifer Brea über ME / CFS  ( Klicken, dann öffnet sich ein neues Fenster zum Video)

Bis dahin,

Eure Eve

jeden Tag neu

Hallo meine Lieben,

Auch ich melde mich mal wieder zu Wort bei euch. Die letzten Wochen waren sehr stressig für mich, mal gibt es gute Tage und dann wieder schlechtere.. es hält sich leider mal so gar nicht..

Ich habe die Ergebnisse meines Nahrungsmittel Tests bekommen, ich reagiere auf 21 Lebensmittel vom TYP 2, TYP 2 ist keine Sofortallergie wie man sie umsonst ( Kassenleistung) bei dem Hausarzt testen kann sondern dieser Test ist dafür da, aufzuzeigen welche Allergien die Müdigkeit, Kopfschmerzen, Entzündungen und vieles mehr machen kann, was ein Allergietest bei einem normalen Hausarzt überhaupt nicht aufzeigt.

Leider waren so ziemlich viele Dinge betroffen, die mir alles nur relativ schwer machen...

Ich darf weder Kuhmilch noch Sojaprodukte mehr essen, beides habe ich sehr geliebt... Kein Weizen mehr, und kein Dinkel ( auch davon war ich Massenjunkie..) und ein paar Gemüse und meinen geliebten Rotbuschtee..

Ich habe mich nun seit ca 10 Tagen umgestellt, ernähre mich nun von Lupine und Ziegenkäse sowie auch Ziegenjoghurt, und man möge es kaum glauben aber er schmeckt mir richtig gut..

Brot backe ich nun selber, und Gemüse passe ich an... Ich habe aber trotz des Tests nach vielem Essen immer einen Tauben Gaumen, entweder weil ich Sofortallergien auf die Lebensmittel habe oder aber weil eine Histaminintoleranz dies verursacht oder ich bin einfach zu schlapp..

All das wird sich noch klären... Leider hat sich nach dem Ausschluss der Thrombose im Krankenhaus mein Bein nicht verbessert, leider ehr im Gegenteil.. Ich kann kaum noch Treppen steigen weil es so sehr schmerzt, und viel laufen kann ich auch nicht..

Gestern war ich dann im Krankenhaus , um erstmal etwas an den Arterien auszuschließen, dies war es glücklicherweise nicht, aber die Schmerzen ziehen mittlerweile bis in den Oberschenkel und in die Leiste, es ist auch Flüssigkeit im Bein. Nun wird nächste Woche weiter geschaut, wo ich behandelt und abgeklärt werde.. Ich hoffe sehr, das es sich bald heraus finden lässt, wo es mir fehlt - wenigstens am Bein... denn der Umfang des Beines nimmt zu, meine Wade ist schon so dick das Sie in der Hose spannt, das macht mir ein wenig Angst aber ich hoffe das Problem klärt sich bald..

Ende Februar bin ich dann endlich mal wieder in Hamburg, bei meinem Arzt.. Ich habe viele Fragen, und hoffe das alles gut wird, und ich den Termin wahr nehmen kann.. Später gehts dann noch zu Markus Lanz, und dann nachhause... Die Ablenkung ist dringend notwendig, und ich hoffe ich schaffe die Reise..

Im Moment ist leider alles so ungewiss und jeden Tag neu...

Bis dahin,

Eure Eve