Seit 2009 bin ich Mitglied im Fatigatio dem größten Verein in Deutschland für ME/CFS Erkrankte.
Dieses Jahr habe ich zum ersten mal eine Tagung besucht, die jedes Jahr stattfindet sowie die Mitgliederversammlung.
Auch ein Hotelzimmer wurde kostenlos gestellt, falls man sich während der Tagung hinlegen musste.
Die Mitgliederversammlung ging ca 2 Stunden, danach gab es leckeres Essen und dann begann die Tagung.
Moderator der Tagung war : Dr. Hans Joerg Lucas
Um ca 13.30 begann der erste Vortrag von Fr. Dr Katrin Huesker ( Diplombiologion) über
" Serotoninstoffwechsel , Reizdarm und Leaky Gut "
Da ich zu dieser Zeit noch nicht im Raum war, habe ich den Vortrag kaum noch gehört nur zum Ende hin daher kann ich dazu nicht so viel sagen.
Dann war ein Dr Theoharides aus den USA per Skype zugeschaltet, leider wurde der Vortrag aber nicht übersetzt, sodass ich sehr wenig davon vernommen habe und die Fachwörter natürlich nicht vom Englischen ins Deutsche übersetzen konnte.
Darauf folgend war dann auch per Skype, aber aus Deutschland Herr Prof. Dr.Molderings zugeschaltet, der sehr viel über Mastzellen gesprochen hat, unter anderen auch über die Begleiterkrankungen und das Impfungen bei CFS/ME schon gemacht werden können aber wenn sollten es lieber Kinderimpfungen sein,da diese weniger schädliche Inhalte haben.
Dann gab es eine Podiumsdiskussion, mit ein paar Ärzten unter anderen Fr. Dr. Campenhausen, aber auch per Skype konnte mit Prof. Dr Molderings geredet werden.
Dazwischen gab es noch eine Kaffeepause, und später dann kam für Rechtsanwalt Dr Laux eine andere Anwältin aus seiner Kanzlei,da er selber nicht kommen konnte.
Dabei ging es um Berufsunfähigkeitsleistungen bzw die Versicherung, da ich so etwas nicht habe , habe ich den Raum verlassen.
Mir taten die Gespräche mit den Betroffenen sehr gut daher verliess ich öfters mal den Raum, alle mal zu treffen die genau die selbe Erkrankung haben, wie man selber.
Das gibt Kraft.
Leider war für mich der wichtigste Arzt Dr Kuklinski aus Rostock nicht anwesend , da er verhindert war und auch Rechtsanwalt Laux wurde ja leider vertreten.
Alles in allem, fand ich die Tagung zwar gut, aber das Thema Mastzellen hat die Tagung zu 80 % bestimmt, das Thema mag auch sehr wichtig sein. Aber ich hätte mir mehr Themen gewünscht, und keine Übertragungen per Skype.
Und wenn Schaltungen per Skype aus Amerika dort geschaltet werden, dann muss auch übersetzt werden.
Am wertvollsten waren die Gespräche mit den Leuten dort für mich, und ich bin nächstes Jahr vielleicht auch wieder dabei, wenn es sinnvolle Inhalte gibt und wieder so tolle Gespräche.
Alles in allem kann man aber sagen das der Fatigatio sich Mühe gibt in seiner Arbeit seit Jahren.
Es gebe es nie solche Veranstaltungen , immer mal wieder Mitgliederhefte über unsere Erkrankung und Ansprechpartner, sowie Leute die Broschüren für Ärzte machen und vieles vieles mehr.
Hier noch ein paar Fotos :
